Крем ЭМЛА 30 г для наружного применения1
Крем ЭМЛА в упаковке объемом 30 г подходит для обезболивания больших участков кожи. Упаковки объемом 30 г достаточно
для местной анестезии перед эпиляцией, нанесением или удалением татуировок, косметическими процедурами и обработкой
трофических язв.
- Экономичная упаковка
- Подходит для обезболивания больших участков кожи
Описание: крем для местного и наружного применения.
Срок годности: 3 года
Условия хранения: Хранить при температуре ниже 30С, в местах, недоступных для детей. Не замораживать.
Условия отпуска: Без рецепта.
Форма выпуска: Крем для местного и наружного применения (тубы алюминиевые) по 30 г.
Показания к применению
- У взрослых: поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в том числе, при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию;
- поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей;
- поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.
- У детей: поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в том числе, при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах (в том числе, при удалении контагиозного моллюска).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата;
- Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель;
- Новорожденные с массой тела менее 3 кг.
С осторожностью
Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон) (см. раздел “Особые указания”).
Рекомендации по нанесению препарата:
- Проткните защитную мембрану алюминиевой тубы, используя завинчивающуюся крышку, выдавите из тубы достаточное количество крема и нанесите на место предполагаемой процедуры. При анестезии кожных покровов возможно применение окклюзионных наклеек (прилагаются к упаковке 5 х 5 г).
- a. Возьмите одну из окклюзионных наклеек и удалите её центральную часть. b. Отделите бумажную подкладку от бумажной окантовки с обратной стороны повязки. При анестезии трофических язв нижних конечностей используйте окклюзионную повязку из ПВХ.
- Прикройте повязкой нанесённый крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладьте края повязки, чтобы избежать подтекания крема.
- В случае использования прилагаемой к упаковке окклюзионной наклейки снимите бумажную рамку. Время нанесения препарата можно записать непосредственно на повязке.
- По истечении рекомендованного времени удалите повязку и остатки крема с поверхности.
Состав (на 1 г крема):
- действующие вещества: лидокаин 25,0 мг, прилокаин 25,0 мг;
- вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат (АРЛАТОН 289) 19,0 мг, карбомер 974 Р (карбоксиполиметилен) 10,0 мг, натрия гидроксид 5,2 мг для доведения рН до 8,7 — 9,7, вода очищенная до 1,0 г.
Производитель:
Ресифарм Карлскога АБ, Швеция Бьоркборнсваген 5, SE-691 33 Карлскога, Швеция
ЭМЛА разрешена к применению с 1 дня жизни
История клинических наблюдений ЭМЛА в мире насчитывает 35 лет
ЭМЛА производится в Швеции. Субстанции производятся в Швеции (лидокаин) и Швейцарии (прилокаин)
Более 100 клинических исследований профиля эффективности и безопасности
НАУЧНАЯ БАЗА
Более 300 млн.пациентов в разных странах мира уже использовали ЭМЛА
Выбери свою удобную упаковку
Выбери свою
удобную упаковку
RU-LIDP-12-23-00002
в ближайшей
аптеке!